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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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装,缠上封口膜放在冰箱里,避光保存,但还是有少量溶剂挥发的。通常保存不超过一个月。
六六六和滴滴涕的标准溶液由于某些原因导致浓度的变化是正常的;如类似溶剂挥发导致浓度降低,理论上应该是升高的,但是色谱峰反应的就是降低了,具体的原因也
2010年11月05日发布人:心情se567
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi